问题：
[单选] 新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?
卫生标准。药典标准。国家的有关规定。药用要求。
问题：
[单选] 新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）?
主管院长批准。药剂科主任批准。处方医师更正或重新签字。副主任医师以上人员签字。
问题：
[单选] 新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?
其他医疗单位使用。市场销售 。药店销售。县以下医疗诊所使用。
问题：
[单选] 新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?
药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的。药品成分的含量不符合国家药品标准的。未取得批准文号生产的。被污染不能药用的。
问题：
[单选] 新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）?
产地。有效部位。杂质含量。有效成分。
问题：
[单选] 新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?
国务院卫生行政部门 。国家医药管理局。国家中医药管理局。国务院药品监督管理部门。
问题：
[单选] 新《药品管理法》施行起始日是（）?
[2001-5-1]。[2001-7-1]。[2001-12-1]。[2002-1-1]。
问题：
[单选] 新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?
10年。8年。7年。5年。
本单位科研需要的品种。本单位临床需要而市场上没有供应的品种。市场上急需的品种。市场上虽有供应但质量稍差的。其它医疗机构急需的品种。
问题：
[单选] 新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品（）?
储备制度 。基本药物制度。特别控制制度。调用制度。
