新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）? 国务院卫生行政部门 。 国家医药管理局。 国家中医药管理局。 国务院药品监督管理部门。
新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）? 产地。 有效部位。 杂质含量。 有效成分。
新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）? 药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的。 药品成分的含量不符合国家药品标准的。 未取得批准文号生产的。 被污染不能药用的。
新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）? 发展中成药。 研究中药。 培育地道中药材。 培育中药材。
新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）? 撤销其批准文号或者进口药品注册证书。 按劣药处理。 立即停止生产、经营、使用。 进行再评价。
新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）?
