新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）? 产地。 有效部位。 杂质含量。 有效成分。
新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）? 药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的。 药品成分的含量不符合国家药品标准的。 未取得批准文号生产的。 被污染不能药用的。
新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）? 其他医疗单位使用。 市场销售 。 药店销售。 县以下医疗诊所使用。
新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）? 撤销其批准文号或者进口药品注册证书。 按劣药处理。 立即停止生产、经营、使用。 进行再评价。
新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）? [2000-8-21]。 [1999-7-1]。 [2001-2-28]。 [2000-8-20]。
新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?
