新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）? 药品商标使用。 企业商标使用。 注册商标使用。 其他药品名称使用。
新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）? 回避 。 密封。 保密。 签字以示负责。
新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有? 质量合格的标志。 规定的标志。 明显的标志。 注意事项。
新《药品管理法》施行起始日是（）? [2001-5-1]。 [2001-7-1]。 [2001-12-1]。 [2002-1-1]。
新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）? 国务院卫生行政部门 。 国家医药管理局。 国家中医药管理局。 国务院药品监督管理部门。
医疗机构配制的制剂应当是（）
