新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有? 质量合格的标志。 规定的标志。 明显的标志。 注意事项。
新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品（）? 储备制度 。 基本药物制度。 特别控制制度。 调用制度。
医疗机构配制的制剂应当是（） 本单位科研需要的品种。 本单位临床需要而市场上没有供应的品种。 市场上急需的品种。 市场上虽有供应但质量稍差的。 其它医疗机构急需的品种。
新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）? 产地。 有效部位。 杂质含量。 有效成分。
新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）? 药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的。 药品成分的含量不符合国家药品标准的。 未取得批准文号生产的。 被污染不能药用的。
新《药品管理法》施行起始日是（）?
