新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动? 10年。 8年。 7年。 5年。
新《药品管理法》施行起始日是（）? [2001-5-1]。 [2001-7-1]。 [2001-12-1]。 [2002-1-1]。
新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）? 国务院卫生行政部门 。 国家医药管理局。 国家中医药管理局。 国务院药品监督管理部门。
新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）? 主管院长批准。 药剂科主任批准。 处方医师更正或重新签字。 副主任医师以上人员签字。
新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）? 卫生标准。 药典标准。 国家的有关规定。 药用要求。
新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?
