新《药品管理法》施行起始日是（）? [2001-5-1]。 [2001-7-1]。 [2001-12-1]。 [2002-1-1]。
新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）? 国务院卫生行政部门 。 国家医药管理局。 国家中医药管理局。 国务院药品监督管理部门。
新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）? 产地。 有效部位。 杂质含量。 有效成分。
新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）? 卫生标准。 药典标准。 国家的有关规定。 药用要求。
新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）? 发展中成药。 研究中药。 培育地道中药材。 培育中药材。
新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?
