新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品（）? 储备制度 。 基本药物制度。 特别控制制度。 调用制度。
医疗机构配制的制剂应当是（） 本单位科研需要的品种。 本单位临床需要而市场上没有供应的品种。 市场上急需的品种。 市场上虽有供应但质量稍差的。 其它医疗机构急需的品种。
新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动? 10年。 8年。 7年。 5年。
新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）? 药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的。 药品成分的含量不符合国家药品标准的。 未取得批准文号生产的。 被污染不能药用的。
新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）? 其他医疗单位使用。 市场销售 。 药店销售。 县以下医疗诊所使用。
新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?
