新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）? 回避 。 密封。 保密。 签字以示负责。
新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有? 质量合格的标志。 规定的标志。 明显的标志。 注意事项。
新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品（）? 储备制度 。 基本药物制度。 特别控制制度。 调用制度。
新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）? 国务院卫生行政部门 。 国家医药管理局。 国家中医药管理局。 国务院药品监督管理部门。
新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）? 产地。 有效部位。 杂质含量。 有效成分。
新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?
