新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售（） 国务院。 国务院卫生行政部门。 国务院药品监督管理部门。 国务院中医药管理部门卫生人才网查分。 国务院确定的口岸药检所。
新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）? 药品商标使用。 企业商标使用。 注册商标使用。 其他药品名称使用。
新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）? 回避 。 密封。 保密。 签字以示负责。
新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动? 10年。 8年。 7年。 5年。
新《药品管理法》施行起始日是（）? [2001-5-1]。 [2001-7-1]。 [2001-12-1]。 [2002-1-1]。
新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品（）?
