问题：
[单选] 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）?
防火、防盗设施。出入库制度。避光、通风和排水的设施。安全保卫措施。
问题：
[单选] 药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?
规模。仓库。销售服务。质量保证能力。
问题：
[单选] GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）?
合法性 。广泛性。代表性 。可靠性。
问题：
[单选] GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）?
总进货批数的规定比例。规定要求 。相对比例要求。能确定药品质量的比例。
问题：
[单选] GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）?
处罚。检验。返工处理。控制性管理。
问题：
[单选] 库存药品养护中发现质量问题应由（）处理?
配送部门。仓库。销售部门。质量管理部门。
问题：
[单选] GSP要求，由生产企业直调药品时，须经?
生产企业出具药品检验合格证时方可发运。生产企业所在地药检部门检验合格后方可发运。经营单位质量验收合格后方可发运。经营单位所在地药检部门检验合格后方可发运。
问题：
[单选] GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给？
县以上经营单位 。县以上医疗单位 。具有法人资格的单位 。具有合法资格的单位。
问题：
[单选] GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？
所在地药品监督管理部门报告。销售地药品监督管理部门报告。所有销售药品的地区药品监督管理部门报告。有关管理部门报告。
