医疗机构配制的制剂应当是（） 本单位科研需要的品种。 本单位临床需要而市场上没有供应的品种。 市场上急需的品种。 市场上虽有供应但质量稍差的。 其它医疗机构急需的品种。
新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动? 10年。 8年。 7年。 5年。
新《药品管理法》施行起始日是（）? [2001-5-1]。 [2001-7-1]。 [2001-12-1]。 [2002-1-1]。
新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）? 其他医疗单位使用。 市场销售 。 药店销售。 县以下医疗诊所使用。
新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）? 主管院长批准。 药剂科主任批准。 处方医师更正或重新签字。 副主任医师以上人员签字。
新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）?
