问题：
[单选] 新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?
质量合格的标志。规定的标志。明显的标志。注意事项。
问题：
[单选] 新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）?
回避 。密封。保密。签字以示负责。
问题：
[单选] 新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）?
药品商标使用。企业商标使用。注册商标使用。其他药品名称使用。
问题：
[单选] 新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售（）
国务院。国务院卫生行政部门。国务院药品监督管理部门。国务院中医药管理部门卫生人才网查分。国务院确定的口岸药检所。
问题：
[单选] 企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保（）?
药品质量优良 。规范的贯彻落实。规范的实施。企业经营信誉。
问题：
[单选] 药品经营企业检验部门负责人，应具有?
副主任药师以上的专业职称 。主管药师以上的专业职称。药师以上的专业职称 。相应的药学专业技术职称。
问题：
[单选] 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?
长期制度。教育和培训规划。考核制度。档案。
问题：
[单选] 药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（）?
药品名称标志。药品类别标志。库存类别标志。明显标志。
