问题：
[单选] 男，60岁；有糖尿病史10年，化验24小时尿白蛋白为120mg，血清白蛋白为40g／L。最可能的诊断为（）
糖尿病肾病Ⅰ期。糖尿病肾病Ⅱ期。糖尿病肾病Ⅲ期。糖尿病肾病Ⅳ期。糖尿病肾病肾衰竭期（Ⅴ期）。
问题：
[单选] 下列有关糖尿病肾病的说法，哪项是正确的（）
糖尿病病史﹤5年。血尿明显，水肿进展迅速。进展到肾功能衰竭而血压正常。常并发急性肾功能衰竭。常同时并发眼底和周围神经病变。
问题：
[单选] 引起慢性肾功能不全的最常见继发性肾脏病是（）
乙肝相关性肾炎。淀粉样变肾病。糖尿病肾病。良性肾小动脉硬化。系统性红斑狼疮。
问题：
[单选] 男性，48岁，发现非胰岛素依赖性糖尿病5年，近日出现双下肢浮肿，体检：血压20／12.5kPa（150／94mmHg），尿常规蛋白（＋＋＋＋），红细胞10～15个／HP，24小时尿蛋白定量4.0g，血浆白蛋白30g／L，血胆固醇6.5mmol／L，血肌酐120μmol／L，尿圆盘电泳示高分子蛋白尿，血清HBV标志阳性。眼底检查阴性。本例临床诊断最可能的是（）
糖尿病肾病。糖尿病伴膜性肾病。糖尿病伴微小病变肾病。糖尿病伴系膜增生性肾炎。糖尿病伴系膜毛细血管性肾炎。
问题：
[单选] 患者女，60岁，发现糖尿病5年，双下肢浮肿1年。查体：BP160／80mmHg，心率80次／min，律齐，双肺呼吸音清，双下肢凹陷性水肿。尿常规Pr（＋＋＋），RBC2～3／HP，UTP5g。肾脏病理示：免疫荧光IgG（＋），IgA（－），IgM（－），C3（－），Clq（－），Alb（＋），IgG和Alb呈线样沿毛细血管壁沉积。光镜示15个肾小球，系膜细胞和基质轻度增生，节段性血管瘤样扩张，可见到K－W结节，诊断为（）
原发性肾病综合征。糖尿病肾病。淀粉样变性。多发性骨髓瘤。紫癜性肾炎。
问题：
[单选] Alport综合征肾脏组织特征性的病理改变是（）
灶状毛细血管壁硬化。系膜区轻度不规则增宽。局灶性内膜和（或）系膜细胞增多。电镜下见到肾小球基膜出现弥漫性的增厚、撕裂。局灶性包皮囊增厚。
问题：
[单选] Alport综合征的主要遗传方式为（）
常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传。Ⅹ连锁显性遗传。多基因遗传。以上答案都不对。
问题：
[单选] 下面哪项不是主要累及肾小球的遗传性疾病（）
Fabry病。甲－髌综合征。糖原累积病。Bartter综合征。家族性脂蛋白肾病。
问题：
[单选] 下面哪项不是以肾小管／间质损害为主要表现的遗传性肾脏疾病（）
Bartterl综合征。Liddle综合征。薄基底膜肾病。家族性间质性肾炎。特发性Fanconi综合征。
问题：
[单选] 男性，35岁，因体检时尿液检查发现蛋白尿（＋＋）、红细胞0～5个／HP，颗粒管型0～1个／HP入院检查。入院尿检又发现有脂肪尿，24小时尿蛋白定量0.98g。体检发现下腹部皮肤有串样暗红色血管扩张、眼结膜和眼底班管扩张，血压中度增高，心界向左下扩大。血液生化检查肾功能正常，α－半乳糖苷A活性明显降低。肾活检见肾小球囊壁层上皮细胞增大呈泡沫细胞状。此病例最可能的诊断是（）
家族性出血性肾炎（Alpor综合征）。Fabry病。急进性肾炎早期。慢性普通型。隐匿性肾炎。
