Alport综合征的主要遗传方式为（） 常染色体隐性遗传。 常染色体显性遗传。 Ⅹ连锁显性遗传。 多基因遗传。 以上答案都不对。
Alport综合征肾脏组织特征性的病理改变是（） 灶状毛细血管壁硬化。 系膜区轻度不规则增宽。 局灶性内膜和（或）系膜细胞增多。 电镜下见到肾小球基膜出现弥漫性的增厚、撕裂。 局灶性包皮囊增厚。
患者女，60岁，发现糖尿病5年，双下肢浮肿1年。查体：BP160／80mmHg，心率80次／min，律齐，双肺呼吸音清，双下肢凹陷性水肿。尿常规Pr（＋＋＋），RBC2～3／HP，UTP5g。肾脏病理示：免疫荧光IgG（＋），IgA（－），IgM（－），C3（－），Clq（－），Alb（＋），IgG和Alb呈线样沿毛细血管壁沉积。光镜示15个肾小球，系膜细胞和基质轻度增生，节段性血管瘤样扩张，可见到K－W结节，诊断为（） 原发性肾病综合征。 糖尿病肾病。 淀粉样变性。 多发性骨髓瘤。 紫癜性肾炎。
男，60岁；有糖尿病史10年，化验24小时尿白蛋白为120mg，血清白蛋白为40g／L。最可能的诊断为（） 糖尿病肾病Ⅰ期。 糖尿病肾病Ⅱ期。 糖尿病肾病Ⅲ期。 糖尿病肾病Ⅳ期。 糖尿病肾病肾衰竭期（Ⅴ期）。
诊断早期糖尿病肾病较有意义的检查是（） 尿常规检查。 尿微量白蛋白测定。 尿渗透压测定。 双肾B超。 肌酐清除率。
引起慢性肾功能不全的最常见继发性肾脏病是（）
