下面哪项不是主要累及肾小球的遗传性疾病（） Fabry病。 甲－髌综合征。 糖原累积病。 Bartter综合征。 家族性脂蛋白肾病。
Alport综合征的主要遗传方式为（） 常染色体隐性遗传。 常染色体显性遗传。 Ⅹ连锁显性遗传。 多基因遗传。 以上答案都不对。
Alport综合征肾脏组织特征性的病理改变是（） 灶状毛细血管壁硬化。 系膜区轻度不规则增宽。 局灶性内膜和（或）系膜细胞增多。 电镜下见到肾小球基膜出现弥漫性的增厚、撕裂。 局灶性包皮囊增厚。
下列有关糖尿病肾病的说法，哪项是正确的（） 糖尿病病史﹤5年。 血尿明显，水肿进展迅速。 进展到肾功能衰竭而血压正常。 常并发急性肾功能衰竭。 常同时并发眼底和周围神经病变。
男，60岁；有糖尿病史10年，化验24小时尿白蛋白为120mg，血清白蛋白为40g／L。最可能的诊断为（） 糖尿病肾病Ⅰ期。 糖尿病肾病Ⅱ期。 糖尿病肾病Ⅲ期。 糖尿病肾病Ⅳ期。 糖尿病肾病肾衰竭期（Ⅴ期）。
男性，48岁，发现非胰岛素依赖性糖尿病5年，近日出现双下肢浮肿，体检：血压20／12.5kPa（150／94mmHg），尿常规蛋白（＋＋＋＋），红细胞10～15个／HP，24小时尿蛋白定量4.0g，血浆白蛋白30g／L，血胆固醇6.5mmol／L，血肌酐120μmol／L，尿圆盘电泳示高分子蛋白尿，血清HBV标志阳性。眼底检查阴性。本例临床诊断最可能的是（）
