问题：
[单选,A1型题] 《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是（）
在有效期届满前1个月。在有效期届满前3个月。在有效期届满前6个月。在有效期届满前9个月。在有效期届满前1年。
问题：
[单选,A1型题] 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）
A.1年。B.3年。C.5年。D.7年。E.9年。
问题：
[单选,A1型题] 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）
注册文号。批准文号。许可证书。生产证书。注册证书。
问题：
[单选,A1型题] 《医药产品注册证》的有效期是（）
A.1年。B.2年。C.3年。D.4年。E.5年。
问题：
[单选,A1型题] 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）
A.专人管理。B.科学管理。C.特殊管理。D.电子管理。E.一般管理。
问题：
[单选,A1型题] 药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）
假药。劣药。合格药品。原料药。药用辅料。
问题：
[单选,A1型题] 可以发布处方药的媒介是（）
A.电视。B.普通报纸。C.广播。D.医学、药学专业刊物。E.普通期刊。
问题：
[单选,A1型题] 开办药品经营企业，必须具备的条件是（）
A.依法经过资格认定的药学技术人员。B.依法经过资格认定的药师。C.依法经过资格认定的执业药师。D.依法经过资格认定的主管药师。E.依法经过资格认定的卫生技术人员。
问题：
[单选,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）
A.2内不得从事药品生产、经营活动。B.4年内不得从事药品生产、经营活动。C.6年内不得从事药品生产、经营活动。D.8年内不得从事药品生产、经营活动。E.10年内不得从事药品生产、经营活动。
问题：
[单选,A1型题] 按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括（）
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员。B.具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。D.具有保证经营药品质量的规章制度。E.具有一定的投入资金。
