按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括（） A.具有依法经过资格认定的药学技术人员。 B.具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。 D.具有保证经营药品质量的规章制度。 E.具有一定的投入资金。
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（） A.2内不得从事药品生产、经营活动。 B.4年内不得从事药品生产、经营活动。 C.6年内不得从事药品生产、经营活动。 D.8年内不得从事药品生产、经营活动。 E.10年内不得从事药品生产、经营活动。
开办药品经营企业，必须具备的条件是（） A.依法经过资格认定的药学技术人员。 B.依法经过资格认定的药师。 C.依法经过资格认定的执业药师。 D.依法经过资格认定的主管药师。 E.依法经过资格认定的卫生技术人员。
《医药产品注册证》的有效期是（） A.1年。 B.2年。 C.3年。 D.4年。 E.5年。
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（） 注册文号。 批准文号。 许可证书。 生产证书。 注册证书。
药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）
