药品成份的含量不符合国家药品标准的是（） 假药。 劣药。 合格药品。 原料药。 药用辅料。
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（） A.专人管理。 B.科学管理。 C.特殊管理。 D.电子管理。 E.一般管理。
《医药产品注册证》的有效期是（） A.1年。 B.2年。 C.3年。 D.4年。 E.5年。
国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是（） 安全性。 经济性。 有效性。 稳定性。 合理性。
违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品种的广告审批申请的年限是（） 一年内。 五年内。 八年内。 十年内。 十五年内。
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）
