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问题:

[单选,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是()

A . A.2内不得从事药品生产、经营活动
B . B.4年内不得从事药品生产、经营活动
C . C.6年内不得从事药品生产、经营活动
D . D.8年内不得从事药品生产、经营活动
E . E.10年内不得从事药品生产、经营活动

药品经营企业购销药品() A.必须执行检查制度。 B.必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项。 C.必须有真实、完整的购销记录。 D.必须执行药品保管制度。 E.必须根据医师处方。 《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括() A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度。 B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录。 C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录。 D.药品经营企业销售药品,必须准确无误。 E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量。 《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度() A.保证所经营药品质量。 B.保证所经营药品安全。 C.保证企业服务质量。 D.促进药品营销。 E.保证药品经营人员业务素质。 可以发布处方药的媒介是() A.电视。 B.普通报纸。 C.广播。 D.医学、药学专业刊物。 E.普通期刊。 药品成份的含量不符合国家药品标准的是() 假药。 劣药。 合格药品。 原料药。 药用辅料。 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是()
参考答案:

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