问题：
[单选,A1型题] 《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）
A.保证所经营药品质量。B.保证所经营药品安全。C.保证企业服务质量。D.促进药品营销。E.保证药品经营人员业务素质。
问题：
[单选,A1型题] 《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）
A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录。C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录。D.药品经营企业销售药品，必须准确无误。E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量。
问题：
[单选,B1型题] 药品经营企业购销药品（）
A.必须执行检查制度。B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。C.必须有真实、完整的购销记录。D.必须执行药品保管制度。E.必须根据医师处方。
A.医疗机构制剂。B.劣药。C.质量不好的合格药品。D.中成药。E.假药。
问题：
[单选,A1型题] 药品经营企业销售中药材，必须标明的是（）
A.基原。B.产地。C.炮制方法。D.购货价格。E.拉丁名。
问题：
[单选,A1型题] 医疗机构从事药剂技术工作的员工，必须是（）
A.经过资格认定的药学技术人员。B.经过资格认定的中药学技术人员。C.经过资格认定的医学技术人员。D.经过资格认定的中医学技术人员。E.经过资格认定的中医药学技术人员。
问题：
[单选,A1型题] 医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超剂量的，应当（）
更改处方。采用代用品。拒绝调配。调配除了配伍禁忌的药。将剂量减少至正常量。
A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。B.不超过3年的监测期。C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的。D.不注明或者更改生产批号的。E.未注明有效期或者更改有效期的。
A.变质的。B.被污染的。C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的。D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的。E.擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的。
问题：
[单选,A1型题] 实行特殊管理的药品不包括（）
A.静脉输液。B.麻醉药品。C.精神药品。D.医药用毒性药品。E.放射性药品。
