问题：
[单选,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）
A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行。B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行。C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行。E.药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行。
问题：
[单选,A1型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）
A.国内供应不足的药品。B.有关部门规定的生物制品。C.没有实施批准文号管理的中药材。D.新药或已有国家标准的药品。E.新发现的药材。
问题：
[单选,A1型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
A.国内供应不足的药品。B.首次在国外销售的药品。C.首次在国内销售的药品。D.已有国家标准的药品。E.没有实施批准文号管理的中药材。
问题：
[单选,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
A.所标明的适应证超出规定范围的。B.所标明的功能主治超出规定范围的。C.药品成分的含量不符合国家药品标准的。D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
问题：
[单选,A1型题] 关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是（）
A.应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格。B.应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定，制定和标明药品零售价格。C.除依法实行政府定价、政府指导价以外的药品定价方式。D.药品经营企业不得自行改变药品价格。E.禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。
问题：
[单选,A1型题] 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
药品广告的内容必须真实、合法。以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
问题：
[单选,A1型题] 发布药品广告必须经（）
A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号。B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号。C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号。D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号。E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号。
问题：
[单选,A1型题] 下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）
A.必须真实、合法，不得含有虚假的内容。B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。C.非药品广告不得有涉及药品的宣传。D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。
问题：
[单选,A1型题] 《进口药品注册证》的有效期是（）
1年。2年。3年。4年。5年。
问题：
[单选,A1型题] 可以发布药品广告的是（）
国家药品监督管理总局批准试生产的药品。取得药品广告批准文号的药品。已取得"制剂许可证"的医疗机构配制的制剂。二类精神药品。麻醉药品。
