国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（） A.专人管理。 B.科学管理。 C.特殊管理。 D.电子管理。 E.一般管理。
《医药产品注册证》的有效期是（） A.1年。 B.2年。 C.3年。 D.4年。 E.5年。
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（） 注册文号。 批准文号。 许可证书。 生产证书。 注册证书。
违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品种的广告审批申请的年限是（） 一年内。 五年内。 八年内。 十年内。 十五年内。
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是（） A.一年内。 B.五年内。 C.八年内。 D.十年内。 E.十五年内。
《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是（）
