根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（） A.2内不得从事药品生产、经营活动。 B.4年内不得从事药品生产、经营活动。 C.6年内不得从事药品生产、经营活动。 D.8年内不得从事药品生产、经营活动。 E.10年内不得从事药品生产、经营活动。
开办药品经营企业，必须具备的条件是（） A.依法经过资格认定的药学技术人员。 B.依法经过资格认定的药师。 C.依法经过资格认定的执业药师。 D.依法经过资格认定的主管药师。 E.依法经过资格认定的卫生技术人员。
可以发布处方药的媒介是（） A.电视。 B.普通报纸。 C.广播。 D.医学、药学专业刊物。 E.普通期刊。
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（） 注册文号。 批准文号。 许可证书。 生产证书。 注册证书。
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（） A.1年。 B.3年。 C.5年。 D.7年。 E.9年。
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）
