问题：
[单选,A1型题] 进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）
A.卫生与计划生育委员会。B.农业部。C.国家质量监督检验检疫总局。D.国家食品药品监督管理总局。E.国家工商行政管理总局商标局。
问题：
[单选,A1型题] 下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）
A.医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证。B.医疗机构配置的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应少，供应不足的品种。C.配置的制剂必须按照规定进行质量检验。D.不得在市场销售。E.调配处方，必须核对，对处方中所列药品不得擅自更改或代用。
问题：
[单选,A1型题] 下列错误论述药品价格管理规定的是（）
A.药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价。B.药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格。C.药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价。D.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本。E.药品生产企业、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料。
问题：
[单选,A1型题] 下列对药品广告管理的论述，错误的是（）
A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容。D.药品广告的内容必须真实、合法。E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
问题：
[单选,A1型题] 药品广告批准文号的颁发机构是（）
A.国家工商行政管理部门。B.省级工商行政管理部门。C.国家食品药品监督管理部门。D.省级药品监督管理部门。E.国家宣传监督管理部门。
问题：
[单选,A1型题] 下列不得在市场销售的药品是（）
A.处方药制剂。B.非处方药制剂。C.植物药制剂。D.生物药制剂。E.医疗机构配置的制剂。
问题：
[单选,A1型题] 进口药品允许从口岸进口，但必须具有（）
A.药品注册证书。B.进口药品注册证书。C.进口药品通关单。D.药品说明书。E.进口准许证。
问题：
[单选,A1型题] 进口麻醉药品，必须具有（）
A.药品注册证书。B.进口药品注册证书。C.进口药品通关单。D.药品说明书。E.进口准许证。
问题：
[单选,A1型题] 进口国家规定范围内的精神药品，必须具有（）
A.药品注册证书。B.进口药品注册证书。C.进口药品通关单。D.药品说明书。E.进口准许证。
问题：
[单选,A1型题] 成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）
A.假药。B.劣药。C.质量不好的合格药品。D.中成药。E.进口药。
