《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（） A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。 B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录。 C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录。 D.药品经营企业销售药品，必须准确无误。 E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量。
《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（） A.保证所经营药品质量。 B.保证所经营药品安全。 C.保证企业服务质量。 D.促进药品营销。 E.保证药品经营人员业务素质。
按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括（） A.具有依法经过资格认定的药学技术人员。 B.具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。 D.具有保证经营药品质量的规章制度。 E.具有一定的投入资金。
药品成份的含量不符合国家药品标准的是（） 假药。 劣药。 合格药品。 原料药。 药用辅料。
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（） A.专人管理。 B.科学管理。 C.特殊管理。 D.电子管理。 E.一般管理。
开办药品经营企业，必须具备的条件是（）
