问题：
[多选,X型题] 属一级药动学消除的药物，其（）
A．血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比。B．机体内药物按恒比消除。C．时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一k。D．tl／2恒定。E．多次给药时AUC增加，css和消除完毕时间不变。
A．是单位时间内将多少升血中的药物清除干净。B．其值与血药浓度有关。C．其值与消除速率有关。D．其值与药物剂量大小无关。E．是单位时间内药物被消除的百分率。
问题：
[多选,X型题] 影响药物体内分布的因素有（）
A．药物的脂溶性和组织亲和力。B．局部器官血流量。C．给药途径。D．血脑屏障作用。E．胎盘屏障作用。
问题：
[多选,X型题] 首关消除效应是药物在口服后（）
A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏。B．进入血液与血浆蛋白结合而失活。C．经胃时被胃酸破坏。D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏。E．不易被胃肠黏膜吸收。
问题：
[多选,X型题] 药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（）
A．吸收速率。B．分布速率。C．转化速率。D．排泄速率。E．以上都不是。
问题：
[多选,X型题] 关于等量等间隔多次用药，正确的有（）
A．首次加倍可迅速达到坪浓度。B．达到95％坪浓度，约需要经过4～5个半衰期。C．坪浓度的高低与剂量成正比。D．坪浓度的波幅与给药剂量成正比。E．剂量加倍，坪浓度也提高一倍。
问题：
[多选,X型题] 下列关于表现分布容积的描述中，正确的是（）
A．可用css推算药物的t1／2。B．Vd大的药，其血药浓度高。C．Vd小的药，其血药浓度高。D．可用Vd和血药浓度推算出体内总药量。E．也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量。
问题：
[多选,X型题] 属于肝药酶诱导剂的有（）
A．利福平。B．异烟肼。C．苯妥英钠。D．水合氯醛。E．苯巴比妥。
问题：
[多选,X型题] 下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是（）
A．药物的消除方式主要靠体内生物转化。B．药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450。C．肝药酶的作用专一性很低。D．有些药可抑制肝药酶活性。E．巴比妥类能诱导肝药酶活性。
问题：
[多选,X型题] 下列关于药物作用机制的描述中正确的是（）
A．改变细胞周围环境的理化性质。B．参与或干扰细胞物质代谢过程。C．对某些酶有抑制或促进作用。D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放。E．以上都不对。
