竞争性拮抗药具有下列特点（） A．当激动剂剂量增加时，仍然达到原有效应。 B．可抑制激动剂的最大效能。 C．本身能产生受体激动效应。 D．对受体亲和力大。 E．使激动剂量效曲线平行右移。
下列关于药物作用机制的描述中正确的是（） A．改变细胞周围环境的理化性质。 B．参与或干扰细胞物质代谢过程。 C．对某些酶有抑制或促进作用。 D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放。 E．以上都不对。
下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是（） A．药物的消除方式主要靠体内生物转化。 B．药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450。 C．肝药酶的作用专一性很低。 D．有些药可抑制肝药酶活性。 E．巴比妥类能诱导肝药酶活性。
药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（） A．吸收速率。 B．分布速率。 C．转化速率。 D．排泄速率。 E．以上都不是。
首关消除效应是药物在口服后（） A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏。 B．进入血液与血浆蛋白结合而失活。 C．经胃时被胃酸破坏。 D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏。 E．不易被胃肠黏膜吸收。
下列关于表现分布容积的描述中，正确的是（）
