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问题:

[多选,X型题] 首关消除效应是药物在口服后()

A . A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏
B . B.进入血液与血浆蛋白结合而失活
C . C.经胃时被胃酸破坏
D . D.经肠吸收时被黏膜中酶破坏
E . E.不易被胃肠黏膜吸收

属于肝药酶诱导剂的有() A.利福平。 B.异烟肼。 C.苯妥英钠。 D.水合氯醛。 E.苯巴比妥。 下列关于表现分布容积的描述中,正确的是() A.可用css推算药物的t1/2。 B.Vd大的药,其血药浓度高。 C.Vd小的药,其血药浓度高。 D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量。 E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量。 关于等量等间隔多次用药,正确的有() A.首次加倍可迅速达到坪浓度。 B.达到95%坪浓度,约需要经过4~5个半衰期。 C.坪浓度的高低与剂量成正比。 D.坪浓度的波幅与给药剂量成正比。 E.剂量加倍,坪浓度也提高一倍。 药物清除率(CL)() A.是单位时间内将多少升血中的药物清除干净。 B.其值与血药浓度有关。 C.其值与消除速率有关。 D.其值与药物剂量大小无关。 E.是单位时间内药物被消除的百分率。 属一级药动学消除的药物,其() A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比。 B.机体内药物按恒比消除。 C.时一量曲线的量为对数量,其斜率的值为一k。 D.tl/2恒定。 E.多次给药时AUC增加,css和消除完毕时间不变。 首关消除效应是药物在口服后()
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