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问题:

[多选,X型题] 药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关()

A . A.吸收速率
B . B.分布速率
C . C.转化速率
D . D.排泄速率
E . E.以上都不是

下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是() A.药物的消除方式主要靠体内生物转化。 B.药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450。 C.肝药酶的作用专一性很低。 D.有些药可抑制肝药酶活性。 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性。 属于肝药酶诱导剂的有() A.利福平。 B.异烟肼。 C.苯妥英钠。 D.水合氯醛。 E.苯巴比妥。 下列关于表现分布容积的描述中,正确的是() A.可用css推算药物的t1/2。 B.Vd大的药,其血药浓度高。 C.Vd小的药,其血药浓度高。 D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量。 E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量。 影响药物体内分布的因素有() A.药物的脂溶性和组织亲和力。 B.局部器官血流量。 C.给药途径。 D.血脑屏障作用。 E.胎盘屏障作用。 药物清除率(CL)() A.是单位时间内将多少升血中的药物清除干净。 B.其值与血药浓度有关。 C.其值与消除速率有关。 D.其值与药物剂量大小无关。 E.是单位时间内药物被消除的百分率。 药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关()
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