问题：
[多选,X型题] 新生儿用药易中毒的因素在于（）
A．血浆蛋白总量较多且药物结合率低。B．血浆蛋白总量较少且药物结合率低。C．体液占体重比例较大。D．肝肾功能尚未成熟。E．药物清除率低。
A．阐明药物作用基本规律与原理。B．研究药物可能的临床作用。C．寻找及发明新药。D．合成新的化学药物。E．创造适用于临床应用的药物剂型。
问题：
[多选,X型题] 下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，正确的是()
A．药物血浆浓度无波动地逐渐上升。B．约5个t1／2达到Css。C．约3个t1／2达到Css。D．体内药量=Css·Vd。E．维持量=滴注速率×滴注时间。
问题：
[多选,X型题] 直肠给药适用于下述情况()
A．药物对胃肠黏膜刺激性强。B．患者不能口服。C．药物可被直肠吸收。D．药物受首关效应影响明显。E．生物利用度高。
A．是药物从浓度高侧向低侧扩散。B．消耗能量而需载体。C．可不受饱和限速与竞争性抑制的影响。D．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响。E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止。
问题：
[多选,X型题] 药物血浆半衰期的意义有()
A．确定给药间隔时间。B．可计算第一次静脉注射后，作用开始的时间。C．可计算反复恒量给药达坪值的时间。D．可计算药物的Vd值。E．计算给药后药物在机体内消除的时间。
问题：
[多选,X型题] pH与pKa和药物解离的关系为()
A．pH=pKa时，[HA]=[Aˉ]。B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa。C．pH的微小变化对药物解离度影响不大。D．pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离。E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的。
问题：
[多选,X型题] 属于肝药酶抑制剂的有()
A．氯霉素。B．异烟肼。C．保泰松。D．别嘌醇。E．西咪替丁。
A．存在于肝及其他许多内脏器官。B．其作用不限于使底物氧化。C．其反应专一性很低。D．其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄。E．个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响。
