问题：
[多选,X型题] 药物消除零级动力学的特点有()
A．单位时间内消除量相等。B．药物半衰期不固定。C．单位时间药物消除量与血药浓度无关。D．多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度。E．当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除。
问题：
[多选,X型题] 以下哪些药物产生肝肠循环()
A．苯巴比妥。B．利福平。C．洋地黄。D．地高辛。E．地西泮。
问题：
[多选,X型题] 下列关于主动转运的叙述正确的是()
A．消耗能量。B．无饱和性。C．无竞争性。D．逆浓度差。E．需要载体。
问题：
[多选,X型题] 易产生首关消除的药物是()
A．硝酸甘油。B．甲基睾丸素。C．吗啡。D．维拉帕米。E．阿托品。
A．是口服吸收的量与服药量之比。B．与药物作用强度无关。C．与药物作用速度有关。D．受首关消除过程影响。E．与曲线下面积成正比。
问题：
[多选,X型题] 不同药物经生物转化后，可能出现（）
A．药理活性降低。B．药理活性增强。C．水溶性升高。D．极性增加。E．药物失效。
A．使肝药酶活性增加。B．可能加速本身被肝药酶代谢。C．可加速被肝药酶转化的药物的代谢。D．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高。E．可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低。
问题：
[多选,X型题] 影响药物简单扩散的跨膜转运因素有（）
A．药物分子量的大小。B．药物解离度高低。C．药物脂溶性高低。D．药物载体。E．生物膜两侧药物浓度差。
问题：
[多选,X型题] 药物按一级动力学消除具有以下特点（）
A．连续增加剂量能按比例提高坪值。B．药物消除速率常数恒定不变。C．受肝肾功能改变的影响。D．血浆半衰期恒定不变。E．单位时间内消除量与血药浓度有关。
问题：
[多选,X型题] 影响药物跨膜转运的主要因素有（）
A．pKa。B．pH值。C．药物分子大小。D．药物脂溶性高低。E．蛋白结合率高低。
