关于等量等间隔多次用药，正确的有（） A．首次加倍可迅速达到坪浓度。 B．达到95％坪浓度，约需要经过4～5个半衰期。 C．坪浓度的高低与剂量成正比。 D．坪浓度的波幅与给药剂量成正比。 E．剂量加倍，坪浓度也提高一倍。
药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（） A．吸收速率。 B．分布速率。 C．转化速率。 D．排泄速率。 E．以上都不是。
首关消除效应是药物在口服后（） A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏。 B．进入血液与血浆蛋白结合而失活。 C．经胃时被胃酸破坏。 D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏。 E．不易被胃肠黏膜吸收。
影响药物跨膜转运的主要因素有（） A．pKa。 B．pH值。 C．药物分子大小。 D．药物脂溶性高低。 E．蛋白结合率高低。
药物按一级动力学消除具有以下特点（） A．连续增加剂量能按比例提高坪值。 B．药物消除速率常数恒定不变。 C．受肝肾功能改变的影响。 D．血浆半衰期恒定不变。 E．单位时间内消除量与血药浓度有关。
药物清除率(CL)（）
