药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（） A．吸收速率。 B．分布速率。 C．转化速率。 D．排泄速率。 E．以上都不是。
首关消除效应是药物在口服后（） A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏。 B．进入血液与血浆蛋白结合而失活。 C．经胃时被胃酸破坏。 D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏。 E．不易被胃肠黏膜吸收。
影响药物体内分布的因素有（） A．药物的脂溶性和组织亲和力。 B．局部器官血流量。 C．给药途径。 D．血脑屏障作用。 E．胎盘屏障作用。
药物按一级动力学消除具有以下特点（） A．连续增加剂量能按比例提高坪值。 B．药物消除速率常数恒定不变。 C．受肝肾功能改变的影响。 D．血浆半衰期恒定不变。 E．单位时间内消除量与血药浓度有关。
影响药物简单扩散的跨膜转运因素有（） A．药物分子量的大小。 B．药物解离度高低。 C．药物脂溶性高低。 D．药物载体。 E．生物膜两侧药物浓度差。
属一级药动学消除的药物，其（）
