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问题:

[多选,X型题] 下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是()

A . A.药物的消除方式主要靠体内生物转化
B . B.药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450
C . C.肝药酶的作用专一性很低
D . D.有些药可抑制肝药酶活性
E . E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

部分激动药是() A.具有激动药与拮抗药两重特性。 B.大剂量时其效应与激动药拮抗。 C.量效曲线高度(Emax)较低。 D.内在活性较大。 E.与受体结合亲和力小。 受体阻断药是() A.有亲和力,无内在活性。 B.无激动受体的作用。 C.对效应器官必定呈现抑制效应。 D.能拮抗激动药过量的毒性反应。 E.可与受体结合,而阻断激动药与受体的结合。 竞争性拮抗药具有下列特点() A.当激动剂剂量增加时,仍然达到原有效应。 B.可抑制激动剂的最大效能。 C.本身能产生受体激动效应。 D.对受体亲和力大。 E.使激动剂量效曲线平行右移。 下列关于表现分布容积的描述中,正确的是() A.可用css推算药物的t1/2。 B.Vd大的药,其血药浓度高。 C.Vd小的药,其血药浓度高。 D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量。 E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量。 关于等量等间隔多次用药,正确的有() A.首次加倍可迅速达到坪浓度。 B.达到95%坪浓度,约需要经过4~5个半衰期。 C.坪浓度的高低与剂量成正比。 D.坪浓度的波幅与给药剂量成正比。 E.剂量加倍,坪浓度也提高一倍。 下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是()
参考答案:

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