受体阻断药是（） A．有亲和力，无内在活性。 B．无激动受体的作用。 C．对效应器官必定呈现抑制效应。 D．能拮抗激动药过量的毒性反应。 E．可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合。
竞争性拮抗药具有下列特点（） A．当激动剂剂量增加时，仍然达到原有效应。 B．可抑制激动剂的最大效能。 C．本身能产生受体激动效应。 D．对受体亲和力大。 E．使激动剂量效曲线平行右移。
下列关于药物作用机制的描述中正确的是（） A．改变细胞周围环境的理化性质。 B．参与或干扰细胞物质代谢过程。 C．对某些酶有抑制或促进作用。 D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放。 E．以上都不对。
关于等量等间隔多次用药，正确的有（） A．首次加倍可迅速达到坪浓度。 B．达到95％坪浓度，约需要经过4～5个半衰期。 C．坪浓度的高低与剂量成正比。 D．坪浓度的波幅与给药剂量成正比。 E．剂量加倍，坪浓度也提高一倍。
药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（） A．吸收速率。 B．分布速率。 C．转化速率。 D．排泄速率。 E．以上都不是。
属于肝药酶诱导剂的有（）
