下列关于表现分布容积的描述中，正确的是（） A．可用css推算药物的t1／2。 B．Vd大的药，其血药浓度高。 C．Vd小的药，其血药浓度高。 D．可用Vd和血药浓度推算出体内总药量。 E．也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量。
关于等量等间隔多次用药，正确的有（） A．首次加倍可迅速达到坪浓度。 B．达到95％坪浓度，约需要经过4～5个半衰期。 C．坪浓度的高低与剂量成正比。 D．坪浓度的波幅与给药剂量成正比。 E．剂量加倍，坪浓度也提高一倍。
药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（） A．吸收速率。 B．分布速率。 C．转化速率。 D．排泄速率。 E．以上都不是。
属一级药动学消除的药物，其（） A．血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比。 B．机体内药物按恒比消除。 C．时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一k。 D．tl／2恒定。 E．多次给药时AUC增加，css和消除完毕时间不变。
影响药物跨膜转运的主要因素有（） A．pKa。 B．pH值。 C．药物分子大小。 D．药物脂溶性高低。 E．蛋白结合率高低。
影响药物体内分布的因素有（）
