问题：
[单选] 地方药品检验机构的设置规划由（）。
国家级药品监督管理部门批准。省级药品监督管理部门批准。由省级人民政府批准。市级药品监督管理部门批准。
问题：
[单选] 药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。
省级以上药品监督管理部门申请验收。省级药品监督管理部门申请验收。市级以上药品监督管理部门申请验收。市级药品监督管理部门申请验收。
问题：
[单选] 经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。
《药品生产许可证》。《药品经营许可证》。《药品生产合格证》。《工商营业执照》。
问题：
[单选] 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。
市级药品监督管理局提出申请。省级药品监督管理局提出申请。国家食品药品监督管理局提出申请。原发证机关提出申请。
问题：
[单选] 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。
县级药品监督管理部门负责。市级药品监督管理部门负责。省级药品监督管理部门负责。国务院药品监督管理部门负责。
问题：
[单选] 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。
县级药品监督管理部门负责。市级药品监督管理部门负责。省级药品监督管理部门负责。国务院药品监督管理部门负责。
问题：
[单选] 开办药品批发企业须经企业所在地（）。
县级药品监督管理部门批准。市级药品监督管理部门批准。省级药品监督管理部门批准。卫生监督管理部门批准。
问题：
[单选] 《药品经营许可证》的有效期是（）。
一年。二年。三年。五年。
问题：
[单选] 省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。
注射剂GMP认证。固体制剂药品GMP认证。疫苗GMP认证。生物制品GMP认证。
