生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。 县级药品监督管理部门负责。 市级药品监督管理部门负责。 省级药品监督管理部门负责。 国务院药品监督管理部门负责。
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。 县级药品监督管理部门负责。 市级药品监督管理部门负责。 省级药品监督管理部门负责。 国务院药品监督管理部门负责。
不得委托生产的药品是（）。 抗生素。 中成药。 血液制品。 麻醉药品。
地方药品检验机构的设置规划由（）。 国家级药品监督管理部门批准。 省级药品监督管理部门批准。 由省级人民政府批准。 市级药品监督管理部门批准。
地方药品检验机构的设置规划由（）。 由省级人民政府提出。 省级药品监督管理部门提出。 国家药品监督管理部门提出。 市级药品监督管理部门提出。
经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。
