问题：
[单选] 对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当()？
进行再评价。撤销其批准文号或者进口药品注册证书。撤消其进口药品注册证书。撤消其批准文号。
未标明有效期或者更改有效期的药品。其他不符合药品标准规定的药品。被污染的。不注明或者更改生产批号的。
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。变质的。被污染的。超过有效期的。
问题：
[单选] 《药品管理法实施条例》施行的时间是（）。
[2001-2-28]。[2001-12-1]。[2002-8-4]。[2002-9-15]。
问题：
[单选] 《药品生产许可证》的有效期是（）。
一年。二年。五年。八年。
问题：
[单选] 《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。
《产品质量法》。《药品管理法》。《价格法》。《广告法》。
问题：
[单选] 《药品管理法实施条例》共有10章（）。
86条。88条。96条。106条。
问题：
[单选] 设置国家药品检验机构的部门是（）。
工商行政管理部门。卫生行政管理部门。国务院药品监督管理部门。质量监督管理部门。
问题：
[单选] 地方药品检验机构的设置规划由（）。
由省级人民政府提出。省级药品监督管理部门提出。国家药品监督管理部门提出。市级药品监督管理部门提出。
