不得委托生产的药品是（）。 抗生素。 中成药。 血液制品。 麻醉药品。
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。 市级药品监督管理局提出申请。 省级药品监督管理局提出申请。 国家食品药品监督管理局提出申请。 原发证机关提出申请。
经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。 《药品生产许可证》。 《药品经营许可证》。 《药品生产合格证》。 《工商营业执照》。
设置国家药品检验机构的部门是（）。 工商行政管理部门。 卫生行政管理部门。 国务院药品监督管理部门。 质量监督管理部门。
《药品管理法实施条例》共有10章（）。 86条。 88条。 96条。 106条。
地方药品检验机构的设置规划由（）。
