省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。 注射剂GMP认证。 固体制剂药品GMP认证。 疫苗GMP认证。 生物制品GMP认证。
《药品经营许可证》的有效期是（）。 一年。 二年。 三年。 五年。
开办药品批发企业须经企业所在地（）。 县级药品监督管理部门批准。 市级药品监督管理部门批准。 省级药品监督管理部门批准。 卫生监督管理部门批准。
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。 市级药品监督管理局提出申请。 省级药品监督管理局提出申请。 国家食品药品监督管理局提出申请。 原发证机关提出申请。
经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。 《药品生产许可证》。 《药品经营许可证》。 《药品生产合格证》。 《工商营业执照》。
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。
