国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。 固体制剂药品GMP认证。 片剂GMP认证。 注射剂GMP认证。 胶囊剂GMP认证。
省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。 注射剂GMP认证。 固体制剂药品GMP认证。 疫苗GMP认证。 生物制品GMP认证。
《药品经营许可证》的有效期是（）。 一年。 二年。 三年。 五年。
不得委托生产的药品是（）。 抗生素。 中成药。 血液制品。 麻醉药品。
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。 市级药品监督管理局提出申请。 省级药品监督管理局提出申请。 国家食品药品监督管理局提出申请。 原发证机关提出申请。
生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。
