生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。 县级药品监督管理部门负责。 市级药品监督管理部门负责。 省级药品监督管理部门负责。 国务院药品监督管理部门负责。
不得委托生产的药品是（）。 抗生素。 中成药。 血液制品。 麻醉药品。
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。 市级药品监督管理局提出申请。 省级药品监督管理局提出申请。 国家食品药品监督管理局提出申请。 原发证机关提出申请。
地方药品检验机构的设置规划由（）。 由省级人民政府提出。 省级药品监督管理部门提出。 国家药品监督管理部门提出。 市级药品监督管理部门提出。
设置国家药品检验机构的部门是（）。 工商行政管理部门。 卫生行政管理部门。 国务院药品监督管理部门。 质量监督管理部门。
药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。
