问题:
[单选] 生产药品所需的原料、辅料,必须符合()?
国家药品标准。地方药品标准。药典标准。药用要求。
问题:
[单选] 药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是()?
国务院药品监督管理部门。省级药品监督管理部门。市级药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门。
问题:
[单选] 开办药品批发企业须经企业所在地()?
县级药品监督管理部门批准。市级药品监督管理部门批准。省级药品监督管理部门批准。卫生监督管理部门批准。
问题:
[单选] 开办药品零售企业须经企业所在地()?
县级药品监督管理部门批准。市级药品监督管理部门批准。省级药品监督管理部门批准。卫生监督管理部门批准。
问题:
[单选] 《药品经营许可证》应当标明()?
有效期和生产范围。经营范围。有效期。有效期和经营范围。
问题:
[单选] 药品经营企业购销药品,必须有()?
真实完整的购销记录。完整的购销记录。真实的购销记录。真实完整的销售记录。
问题:
[单选] 城乡集市贸易市场可以出售的是()?
化学药。中药。中药材。中药饮片。
问题:
[单选] 医疗机构配制的制剂,应当是()?
市场供应不足的品种。市场上没有供应的品种。本单位临床需要而市场上供应不足的品种。本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
可在市场销售。可以发布广告。可以变相销售。经批准可在医疗机构之间调剂使用。
问题:
[单选] 国家对药品实行分类管理制度,具体是指()?
处方药与非处方药分类管理。中药与西药分类管理。原料药与制剂分类管理。国产药与进口药分类管理。