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问题:

[单选] 开办药品批发企业须经企业所在地()。

A . 县级药品监督管理部门批准
B . 市级药品监督管理部门批准
C . 省级药品监督管理部门批准
D . 卫生监督管理部门批准

药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是()。 三个月。 半年。 一年。 二年。 国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。 固体制剂药品GMP认证。 片剂GMP认证。 注射剂GMP认证。 胶囊剂GMP认证。 省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的()。 注射剂GMP认证。 固体制剂药品GMP认证。 疫苗GMP认证。 生物制品GMP认证。 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。 县级药品监督管理部门负责。 市级药品监督管理部门负责。 省级药品监督管理部门负责。 国务院药品监督管理部门负责。 不得委托生产的药品是()。 抗生素。 中成药。 血液制品。 麻醉药品。 开办药品批发企业须经企业所在地()。
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