问题：
[单选] 《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。
使用及监督管理的单位或者个人。经营及监督管理的单位或者个人。生产及监督管理的单位或者个人。购销及监督管理的单位或者个人。
问题：
[单选] 药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（）。
供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证。供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证。
问题：
[单选] 药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。
供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证。供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证。
问题：
[单选] 药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。
药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
问题：
[单选] 药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。
超过药品有效期1年，但不得少于3年。超过药品有效期1年。超过药品有效期2年。超过药品有效期1年，但不得少于5年。
问题：
[单选] 药品经营企业销售凭证，应当保存至（）。
超过药品有效期1年。超过药品有效期1年，但不得少于3年。超过药品有效期1年，但不得少于5年。超过药品有效期2年。
购进医疗机构配制的制剂。销售医疗机构配制的制剂。购进和销售医疗机构配制的制剂。不得购进药品生产企业生产的药品。
可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药。可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药。可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药。不得以搭售、买药品赠药品、等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。
不得以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药。可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药。可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药。
问题：
[单选] 药品生产、经营企业不得采用（）。
邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药。邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。邮售方式直接向公众销售处方药。互联网交易等方式直接向公众销售处方药。
