问题：
[单选,A1型题] 依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的（）
A.上半部分。B.下半部分。C.中间。D.边角。E.背面。
问题：
[单选,A1型题] 发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明的是（）
药材基原。检验员签名。检验报告。发货员签名。产地。
问题：
[单选,A1型题] 发运中药材必须有包装，在每件包装上可以不注明的是（）
品名。日期。调出单位。质量合格的标志。炮制地点。
问题：
[单选,A1型题] 药品包装上印有或贴有的内容是（）
A.药品包装。B.药品标签。C.药品说明书。D.药品合格标志。E.商标。
问题：
[单选,A1型题] 依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）
A.通用名称。B.规格。C.产品批号。D.生产企业。E.有效期。
问题：
[单选,A1型题] 治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算（）
分装。生产。出厂。检验。销售。
问题：
[单选,A1型题] 除治疗用生物制品外，一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）
A.分装。B.生产。C.出厂。D.检验。E.销售。
问题：
[单选,A1型题] 药品有效期若标注到月，应当为（）
A.起算日期对应年月日的后一天。B.起算日期对应年月日的当天。C.起算月份对应年、月的前一月。D.起算月份对应年、月的当月。E.起算日期对应年月日的前一天。
问题：
[单选,A1型题] 药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布（）
卫生与计划生育委员会。农业部。国家质量监督检验检疫总局。国家食品药品监督管理总局。国家工商行政管理总局商标局。
问题：
[单选,A1型题] 因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（）
A.企业。B.地方政府。C.患者。D.国家食品药品监督管理总局。E.省级食品药品监督管理局。
