药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布（） 卫生与计划生育委员会。 农业部。 国家质量监督检验检疫总局。 国家食品药品监督管理总局。 国家工商行政管理总局商标局。
药品有效期若标注到月，应当为（） A.起算日期对应年月日的后一天。 B.起算日期对应年月日的当天。 C.起算月份对应年、月的前一月。 D.起算月份对应年、月的当月。 E.起算日期对应年月日的前一天。
药品有效期若标注到日，应当为（） A.起算日期对应年月日的后一天。 B.起算日期对应年月日的当天。 C.起算月份对应年、月的前一月。 D.起算月份对应年、月的当月。 E.起算日期对应年月日的前一天。
药品包装上印有或贴有的内容是（） A.药品包装。 B.药品标签。 C.药品说明书。 D.药品合格标志。 E.商标。
发运中药材必须有包装，在每件包装上可以不注明的是（） 品名。 日期。 调出单位。 质量合格的标志。 炮制地点。
治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算（）
