因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（） A.企业。 B.地方政府。 C.患者。 D.国家食品药品监督管理总局。 E.省级食品药品监督管理局。
药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布（） 卫生与计划生育委员会。 农业部。 国家质量监督检验检疫总局。 国家食品药品监督管理总局。 国家工商行政管理总局商标局。
药品有效期若标注到月，应当为（） A.起算日期对应年月日的后一天。 B.起算日期对应年月日的当天。 C.起算月份对应年、月的前一月。 D.起算月份对应年、月的当月。 E.起算日期对应年月日的前一天。
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（） A.通用名称。 B.规格。 C.产品批号。 D.生产企业。 E.有效期。
药品包装上印有或贴有的内容是（） A.药品包装。 B.药品标签。 C.药品说明书。 D.药品合格标志。 E.商标。
除治疗用生物制品外，一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）
